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Biobanken bilden als Proben- und Datensammlung eine wichtige Grundlage fuer die moderne medizinische Forschung. Trotz ihrer Bedeutung stellen sich im Zusammenhang mit der Nutzung der Proben und Daten zahlreiche offene rechtliche Fragen, zu deren Klaerung die Arbeit einen Beitrag leisten will. Die Grundlage hierfuer bildet eine Analyse der nationalen, europaeischen und internationalen Regelungswerke. In datenschutzrechtlicher Hinsicht werden dabei auch die juengsten Regelungen der EHDS-VO und des GDNG beruecksichtigt. Aufbauend hierauf werden die Nutzungsmoeglichkeiten fuer die Nutzung der Proben und Daten zu Forschungszwecken dargestellt und Anpassungsbedarfe fuer einen besseren Ausgleich zwischen Forschungs- und Betroffeneninteressen abgeleitet. Des Weiteren werden auch praxisrelevante Problemkomplexe wie die Nutzung von Altproben, der Umgang mit Zusatzfunden und die Nutzung von Proben und Daten Minderjaehriger sowie verstorbener Personen behandelt.