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Trotz positiver regulatorischer Entwicklungen bedarf der deutsche Rechtsrahmen weiterhin Reformen, um datenbasierte medizinische Forschung zu foerdern. Es muss eine Balance zwischen Datenschutz und Datennutzung gefunden werden, die den gesellschaftlichen Mehrwert der Forschung beruecksichtigt. Die Arbeit schlaegt regulatorische Massnahmen fuer forschungsfreundliche Datenverarbeitungsgrundlagen sowie die Sicherstellung der Datenverfuegbarkeit und -zugaenglichkeit vor. Dazu gehoeren die auf gesetzlichen Forschungsklauseln basierende Zustimmung der Betroffenen (Datenfreigabe), die erleichterte Nutzung des ?Broad Consent? sowie die gesonderte rechtliche Einordnung faktisch anonymer Daten. Zudem werden die verfassungsrechtliche Unbedenklichkeit und die Notwendigkeit der Privilegierung der Opt-Out-ePA und medizinischer Register thematisiert. Abschliessend bewertet die Arbeit verschiedene Datenzugangssysteme unter Beruecksichtigung der EHDS-VO und des Regelungs-instruments des Code of Conduct.