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商品詳細
Schutz vor gefälschten Humanarzneimitteln im Binnenmarktrecht.
・ISBN 978-3-8487-5952-1 Brosch.
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電子版あり 大学・学術機関向け電子ブック（eBook）ISBN 978-3-7489-0081-8
| 著者・編者 | Disch, Lisa, |
|---|---|
| シリーズ | Schriftenreihe Europäisches Recht, Politik und Wirtschaft |
| 出版社 | (Nomos, GW) |
| 出版年月 | 2019 |
| ページ数 | 530 S. |
| 言語 | GER |
| ニュース番号 | ＜653-L1192 653-L1260＞ |
解説
Das Fälschen von Arzneimitteln ist ein aktuelles und weltweites Problem, was auch innerhalb der EU angesichts der Fälschungszahlen Dringlichkeit erlangt. Die Arbeit analysiert die bestehenden Vorkehrungen zum Schutz vor gefälschten Humanarzneimitteln im Binnenmarktrecht. Die Thematik wird näher eingegrenzt durch die Definition des gefälschten Arzneimittels, bevor ihre Relevanz durch Hintergründe und Auswirkungen von Fälschungen aufgezeigt wird. Anhand der Schutzpflichtenlehre wird sodann untersucht, ob der EU und ihren Mitgliedstaaten eine Pflicht zum Schutz vor gefälschten Arzneimitteln zukommt. Die so entwickelten Kriterien dienen zur Bewertung der Schutzvorkehrungen, die im Recht der EU sowie von vier repräsentativen Beispielländern (Deutschland, England, Italien, Ungarn) herausgearbeitet werden. Aufgrund der zentralen Stellung der europäischen Sicherheitsmerkmale im Sicherungssystem des Binnenmarktrechts wird deren Ausgestaltung und Rechtmäßigkeit zuletzt eingehender analysiert.