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In den letzten Jahren ist es ein rascher wissenschaftlich-technischer Fortschritt auf dem Gebiet der Genforschung zu beobachten. Einerseits ist mit der immer besseren Verfuegbarkeit dieser Technik eine erhebliche Verbesserung der Qualitaet der Gesundheitsvorsorge verbunden. Andererseits hat die Verarbeitung genetischer Daten betraechtliche Gefahren fuer die Betroffenen zur Folge. Damit verbunden ist ein erhoehtes Risiko der Diskriminierung und Stigmatisierung der betroffenen Person sowie ihrer biologischen Verwandten. In Anbetracht der hohen Aussagekraft der genetischen Daten koennen naemlich die daraus resultierenden Informationen einen besonders schweren Eingriff in das Recht auf die informationelle Selbstbestimmung darstellen. Besonders betroffen koennen die Versicherten sowie Beschaeftigten sein. Die Verletzung des Schutzes genetischer Daten kann ferner ein Risiko der Verhaengung von sehr hohen Geldbussen nach sich ziehen. Aus diesem Grund soll die ordnungsmaessige Erfuellung der datenschutzrechtlichen Pflichten besonders an Bedeutung gewinnen. Allerdings bei der Verarbeitung genetischer Daten sind nicht nur die europaeischen Rechtsvorschriften (EU-Datenschutz-Grundverordnung) anzuwenden. Auf der nationalen Ebene gelten naemlich bereichsspezifische Rechtsnormen, die zusaetzliche Bedingungen fuer die Verarbeitung genetischer Daten darstellen. Obwohl das Ziel der EU-Datenschutz-Grundverordnung ist ein gleichmaessiges und hohes Datenschutzniveau fuer natuerliche Personen zu gewaehrleisten und die Hemmnisse fuer den Verkehr personenbezogener Daten in der Union zu beseitigen, sind die Rahmenrechtsbedingungen der Verarbeitung der genetischen Daten in verschiedenen EU-Mitgliedstaaten verschiedenartig. Diese Tatsache wiederum macht die Verarbeitungsprozesse bezueglich der genetischen Daten besonders schwierig fuer die grenzueberschreitend orientierten Unternehmen.