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Formularerklaerungen beherrschen das moderne Gesundheitswesen, ueberfordern aber viele Patienten. Unterzeichnete Aufklaerungs- und Einwilligungsboegen haben deshalb keine materielle Bedeutung, erlauben es aber, den oft entscheidenden Anfangsbeweis fuer eine wirksame Einwilligung zu fuehren. Trotz dieses Widerspruchs sind die genauen rechtlichen Anforderungen an medizinische Formularerklaerungen weitgehend ungeklaert. Aufgrund aeusserlicher AEhnlichkeiten das Recht der vorformulierten Vertragsbedingungen heranzuziehen, wird dem Stellenwert der Patientenaufklaerung nicht gerecht und fuehrt zu undifferenzierten Pauschalloesungen. Die zentrale Frage muss vielmehr sein, wann ein Formular (nicht anders als ein Gespraech) Verstaendnis beim Patienten ermoeglicht und dessen konkretes Verstehen auch ueberpruefbar macht. Patrick Goedicke etabliert hierzu unter Anknuepfung an ? 307 I 2 BGB ein um arzneimittel- und europarechtliche Vorgaben geschaerftes medizinrechtliches Transparenzgebot und stellt auf dieser Grundlage konkrete Anforderungen an die aeussere und inhaltliche Gestaltung von Formularregelungen, sowohl fuer die schulmedizinische Heilbehandlung als auch fuer die medizinische Forschung am Menschen. Der Beweiswert unterzeichneter Formularerklaerungen haengt damit entscheidend von ihrer Transparenz ab. Zugleich koennen es auch nur transparente Aufklaerungsformulare erlauben, neben der schriftlichen Aufklaerung ausnahmsweise lediglich eine Gespraechsgelegenheit zu fordern, wo dies zur Wahrung des Selbstbestimmungsrechts ausreichend erscheint, etwa bei Masseneingriffen einfachster Risikostruktur wie Impfungen oder Blutspenden.